Программа конференции

Пленарное заседание

Секционные заседания

Вопросы регулирования обращения медицинских изделий на территории Российской Федерации и в рамках Евразийского экономического союза
Особенности инспектирования производства медицинских изделий на территории Евразийского экономического союза
Внедрение надлежащих практик и системы менеджмента качества в деятельность организаций, осуществляющих оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами
Результаты контрольных мероприятий Росздравнадзора
Рекомендации по исполнению обязательных требований, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
Ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
Практические аспекты реализации требований надлежащей практики фармаконадзора в фармацевтических компаниях
Вопросы внедрения современных стандартов обмена информацией по фармаконадзору ICH E2B(R3)
Маркировка лекарственных препаратов средствами идентификации

Практикум

Работа в системе мониторинга движения лекарственных препаратов

В работе Конференции примут участие представители федеральных и региональных органов законодательной и исполнительной власти Российской Федерации, профильных зарубежных регуляторных органов и международных организаций, научно-исследовательских и общественных организаций, профессиональных ассоциаций, оптовых и розничных организаций и производителей медицинской продукции.

Для сотрудников региональных органов управления здравоохранением

предусмотрено участие без оплаты организационного взноса

(необходимо официальное письмо об участии, подробная информация на сайте www.fru.ru